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FDA驗廠審廠的結果評級是怎樣的？
2019-11-08
近幾年，在美國以外的國際市場，中國制造商的被抽樣量一直穩居全球首位。目前中國在FDA的注冊制造商約為4500家左右，每年抽查的概率在2-3%。通常FDA驗廠審廠會由1名審查官進行為期4天的現場審查。制造商無需支付任何審查費用。大部分的中國制造商收到美國FDA的審查通知都會比較重視，基本上都會積極應對，動員內外部的力量和...[查看詳細]
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GOTS全球有機紡織品認證5.0標準更新了哪些內容？
2019-11-07
創思維驗廠網發現GOTS5.0認證相比較4.0標準還是比較多的新標準的，主要變化有如下：1.明確了中國有機標準（GB/T19630）以及印度NPOP標準認證的有機纖維可以作為GOTS原料來源（注意：軋花、漚麻、洗毛、煮洗繭仍舊需要GOTS認證）。2.更新了社會準則（Socialcriteria）部分的要求，增加了商業道...[查看詳細]
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客戶驗廠認證最主要的幾大事項
2020-11-05
客戶驗廠認證最主要的幾大事項具體分析如下：文件資料文件資料是一項重要的驗廠審核指標。不同的驗廠，機構都需要收集工廠的相關資料。像財務、技術、設備等都有相關的文件資料的交付，而有的驗廠還必須額外提交對應的部分文件資料，這是驗廠審核的特殊標準。當工廠不知道自己需要提供什么資料給審核機構，或者不清楚自己的資料是否齊全，可以咨...[查看詳細]
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BSCI驗廠發現童工怎么辦？
2019-11-04
BSCI驗廠過程中如果發現童工會很麻煩，在審核中發現童工，不能簡單的解雇她/他們，而是要采取相應的補救措施，關于聘請童工后的糾正程序，如下：童工立刻停止工作。用人單位必須立刻支付其當月的工資。用人單位必須建立嚴格的招工制度，避免再次聘用童工。聯絡童工之家人或監護人。用人單位限期將童工送回原居住地交其父母或者其他監護人，...[查看詳細]
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驗廠之家亞馬遜QMS質量記錄要求
2019-10-31
亞馬遜QMS質量記錄要求供應商／工廠應該開發和實施由文件記錄的流程以控制質量記錄。質量記錄推薦的實踐1、所有質量記錄可被識別、編制索引、歸檔、收集、2、存儲、維護，且在規定的期限后被丟棄。3、質量記錄被維護以展示達到質量要求的成果，和展示質量體系的有效運作。4、供應商質量記錄里包含相關分包商記錄。5、保持質量記錄易讀、...[查看詳細]
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C-TPAT驗廠封條管理程序
2019-10-30
C-TPAT驗廠封條管理程序：1.0目的為了更好更安全地管理貨物的運輸工作，防止貨物在運輸過程中出現被調包、非法裝卸、竊取等，特制定本程序。2.0范圍本程序適用于貨物運輸工作。3.0職責3.1船務部負責封條的申購及保管。3.2貨倉部負責封條的申領及使用。4.0程序4.1保管封條4.1.1外購封條應核對編號驗收，并將已收...[查看詳細]
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